A világ legnagyobb endometriózis-vizsgálatának szüksége van a segítségedre!

A budapesti Semmelweis Egyetem kutatói azon dolgoznak, hogy gyorsan diagnosztizálják az endometriózist, egy legyengítő betegséget, amely világszerte közel 200 millió nőt érint. Egy izgalmas új kezdeményezés keretében magyar tudósok Európa-szerte érkezett kutatókkal együtt nőket hívnak meg az endometriózis legnagyobb vizsgálatába. Céljuk, hogy megfejtsék a gyógyíthatatlan krónikus állapot körüli sok rejtélyt. Az endometriózisban szenvedők napi fájdalmat, heves menstruációkat és néha meddőséget tapasztalhatnak.

Az endometriózis olyan krónikus állapot, amelyben a méh nyálkahártyájának szövetei más területekre és szervekre nőnek, mint például a medence és a petefészkek. Gyakran társul a női menstruációs ciklushoz és a hormonális változásokhoz. A fő tünetek a kismedencei fájdalom, a heves és fájdalmas menstruációk, a közösülés utáni fájdalom, a derékfájás és a legyengítő fáradtság. Minden harmadik endometriózisban szenvedő nőnek nehézségei lesznek a teherbeesés során. A betegség okai még mindig nem ismertek széles körben.

„Sajnos nincs non-invazív módszer az endometriózis diagnosztizálására, különösen a korai stádiumban. A laparoszkópia (hasba vágott kis lyukak és kamerával a hasba helyezett cső) az egyetlen módja annak, hogy kimutatható-e valaki a betegségben. .

A betegség tüneteit a beteg kórelőzménye vagy ultrahangvizsgálata is felveheti, de az állapot teljes megerősítéséhez költséges és kellemetlen eljáráson kell átesni, ami a diagnózis késedelmének oka lehet.

Dr. Bogor Attila egyetemi docens, a Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Klinika Minimális Invazív Sebészeti Osztályának vezetője mondja. Semmelweis Egyetem.

Ezért a magyar kutatók most Európából – diagnosztizált endometriózissal és anélkül – nőket hívnak meg, hogy évente egyszer töltsenek ki egy egyhónapos kérdőívet. Egy Lucy nevű mobilalkalmazás (a Yourcode Lab Ltd.-n keresztül). Azt remélik, hogy saját maguk által jelentett adatokat gyűjthetnek az endometriózis tüneteiről, szociodemográfiai adatokról, mentális és fizikai egészséggel kapcsolatos információkról, valamint táplálkozási és egyéb életmódbeli tényezőkről, hogy felgyorsítsák a diagnózisig eltelt időt, és új és célzott kezelési lehetőségeket dolgozzanak ki.

„10 000 endometriózisban szenvedő nő és 10 000 egészséges nő bevonásával szeretnénk longitudinális vizsgálatot végezni 12 hónapon keresztül. Sok résztvevőre van szükségünk, és a Lucy alkalmazás már Európa-szerte elérhető dán, angol, francia, német, magyar, olasz és svéd nyelven.

Az aláírással a lényeg, hogy havonta töltsük ki a kérdőívet, hogy nyomon tudjuk követni a betegség előrehaladását.

Dr. Balogh Dóra, a Semmelweis Egyetem tudományos munkatársa ismerteti.

Az endometriózis általában három elsődleges formában nyilvánul meg: petefészekciszták, peritoneális (felületes) és mélyen behatoló, különböző szerveket érintő endometriózis. E kategóriák alapján a magyar tudósok azt remélik, hogy azonosítják a lehetséges betegcsoportokat, életmódot és táplálkozási tényezőket, amelyek szerepet játszhatnak a betegség kialakulásában vagy kezelésében.

„Azt akartuk látni, hogy ezen betegcsoportok közös jellemzői meghatározhatják-e az endometriózis típusát. Azt is feltételeztük, hogy bizonyos életmódbeli tényezők, például a telített zsírok, vörös húsok és finomított cukrok fogyasztása negatívan befolyásolhatják a betegséget. Névtelen kérdőívek Reméljük, ez segít a szempontok tisztázásában” – mondja Dr. Bogor.

A Svéd Királyi Technológiai Intézet és a Rigai Műszaki Egyetem szakértői fejlett mesterséges intelligencia és gépi tanulási módszerek segítségével elemzik majd a nagy adatokat.

A Lucy-felmérés és adatgyűjtés az egész Európára kiterjedő Horizont 2020 projekt része Az endometriózis diagnosztizálása gépi tanulással (FEMaLe), a dán Aarhusi Egyetem koordinálja. Európa-szerte, köztük Magyarországról és az Egyesült Királyságból érkezett multidiszciplináris tudósok egyesülnek a világ egyik legjelentősebb endometriózis-kutatási költségvetésével (6 millió euróval). Mélyen ás a betegség minden aspektusába, beleértve a genetikát is.

„Egy közelmúltban végzett nagyszabású nemzetközi tanulmány kimutatta az endometriózis és más krónikus fájdalom és gyulladásos állapotok közös genetikai hátterét. A FEMale projekt égisze alatt végzett Lucy-tanulmány segítségével meg tudjuk erősíteni ezeket az eredményeket, és sürgősebb adatokat gyűjthetünk, amelyek segít jobban megérteni a betegség genetikai és klinikai vonatkozásait” – mondta Christian Becker, a reprodukciós professzor. Az Oxfordi Egyetem Endometriózis-ellátásának Oxfordi Központjának tudományos igazgatója.

A FEMaLe fő célja egy nyílt hozzáférésű multi-omics platform létrehozása a klinikusok számára, hogy gyors diagnózist és személyre szabott kezelési lehetőségeket biztosítsanak a betegek számára.

„Minden tizedik nő és a születéskor nőnek minősített nő esetében az endometriózis jelentős terhet ró a társadalomra, az egészségügyi ellátás költségei legalább háromszor magasabbak a betegségben szenvedőknél, mint a nem szenvedőknél. Az endometriózis korlátozhatja és befolyásolhatja munkájukat és társadalmi életüket, a kapcsolatok és a mentális egészség – súlyosabb esetekben pedig meddőséghez vezet.. Ezért a FEMaL különleges törekvése, hogy valóban lerövidítse a diagnózisig eltelt időt, új kezelési lehetőségeket találjon ki, és javítsa a betegség által érintett mintegy 190 millió nő életminőségét. a betegség világszerte” – magyarázza Ulrik Bak Kirk, a FEMaLe főtanácsadója. Koordinátor, Aarhusi Egyetem.

A FEMaLe program 2021-ben indul és 2024-ben ér véget.